美國研究人員最新完成的一項動物實驗顯示，一種新開發(fā)的藥物能有效抑制艾滋病病毒、保護免疫細胞，有潛力作為備選藥物改善當前的艾滋病治療方案。

　　非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（ＮＮＲＴＩ）一直是當前抗艾滋病病毒藥物聯(lián)合治療方案中一個關鍵的組成部分，但其局限性在于感染者需終身服藥，而且還存在毒性和抗藥性等問題。

　　耶魯大學研究人員在新一期美國《國家科學院學報》上報告說，他們研發(fā)出一類更有效的非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，并報告了暫時被命名為“化合物Ｉ”的主要成分。

　　首先，研究人員利用計算和結(jié)構(gòu)導向設計，研究合成出“化合物Ｉ”，它以艾滋病病毒復制所必需的一種病毒蛋白為靶向目標。為提高新藥療效并降低毒性，研究人員又對這種化合物進行改進，隨后在移植了人類血細胞的“人源化小鼠”身上進行測試。

　　結(jié)果顯示，含有“化合物Ｉ”的新藥能把小鼠血液中的艾滋病病毒抑制到幾乎檢測不出的水平，同時能夠有效保護小鼠自身的免疫細胞。單一劑量的這種藥物對病毒的抑制效果可長達近一個月。進一步實驗發(fā)現(xiàn)，新藥還能與現(xiàn)有的艾滋病藥物協(xié)同發(fā)揮作用。

　　研究人員據(jù)此認為，這種新藥將有潛力改善艾滋病治療效果，不過還需要大規(guī)模臨床試驗確認其安全有效。

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